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| © RAFA NEDDERMEYER/AGÊNCIA BRASIL |
A
Anvisa determinou a apreensão do lote 082024 do medicamento vendido como
Mounjaro, produzido por empresa desconhecida; e proibiu a comercialização, a
distribuição e o uso do lote irregular.
A
ação foi tomada após a Eli Lilly do Brasil Ltda, empresa que possui o registro
do medicamento, comunicar que não produziu o lote citado.
Já
um lote do medicamento vendido sob a marca Opdivo, também de empresa
desconhecida, deve ser apreendido. A medida atinge apenas o lote ACS1603 e
também proíbe a sua comercialização, a sua distribuição e o seu uso.
O
motivo também veio após a verdadeira empresa que possui o registro do
medicamento, a Bristrol-Myers, dizer que desconhece o lote como original.
A
Anvisa alerta que não deve ser usado em hipótese alguma, uma vez que não há
nenhuma garantia sobre o seu conteúdo, origem ou qualidade.
Os
profissionais de saúde ou pacientes que identificarem os lotes falsos podem
comunicar o fato a Agência, pelos Canais de Atendimento, ou à Vigilância
Sanitária local, por meio dos canais disponíveis para consulta no portal da Anvisa
no gov.br/anvisa.
Por:
Ana Lúcua Caldas/Rádio Nacional
Fonte: Radioagência Nacional

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